Fundación ALMAR nace en febrero de 2011 y se crea con el objetivo de trabajar para mejorar la calidad de vida de los enfermos afectados por la Ataxia de Friedreich.

La Junta Directiva de la Fundación está formada por familiares de dos niños afectados por esta enfermedad, que se incluye dentro de las denominadas “enfermedades raras”, y que han sufrido de primera mano los problemas y las carencias a las que se ven sometidos estos enfermos.